D

 

Dentin displazisi

Kalıtsal (2 fenotip)

 

Tip 1 (radiküler tip):

Kalıtsal - AR

Diş rengi normal/mavimsi

Opak dentin

Dayanıksız kuronlar

Kökler kısa ya da yok

Pulpa yokluğu (süt dişlerinde)

Yarımay biçiminde pulpa (sürekli dişlerde)

Kök kanalları yok

Periapikal litik alanlar

Mikrodonti (hastaların bir bölümünde)

Taurodontism (hastaların bir bölümünde)

 

Tip 2 (kuron tipi):

Kalıtsal - AD

Amber rengi şeffaf dentin (süt dişleri)

Normal diş rengi (sürekli dişler)

Pulpa obliterasyonu (süt dişlerinde)

Işınsal çıkıntıları olan pulpa (sürekli dişler)

Yarımay biçiminde pulpa (sürekli dişlerde)

Pulpa taşları (sürekli dişlerde)

Kökler normal (sürekli dişlerde)

Dentinogenesis imperfecta tip1 ile çakışma

 

  • Melnick M, Levin LS, Brady J. Dentin dysplasia type I: a scanning electron microscopic analysis of the primary dentition. Oral Surgery, 50: 335-339, 1980

  • O Carroll MK, Duncan WK. Dentin dysplasia type I: radiologic and genetic perspectives in a six-generation family. Oral Surgery, Oral Mediicie, Oral Pathology, 78: 375-381, 1994

  • Bloch-Zupan A, Jamet X, Etard C, et al. Homozygosity mapping and candidate prioritization identify mutations, missed by whole-exome sequencing, in SMOC2, causing major dental developmental defects. American Journal of Human Genetics, 89: 773-781, 2011

  • AlFawaz S, Fong F, Plagnol V, et al. Recessive oligodontia linked to a homozygous loss-of-function mutation in the SMOC2 gene. Archives of Oral Biology, 58: 462-466, 2013