Dentinogenesis imperfecta | Shields | Maksillofasiyal sendrom |

Dentinogenesis imperfecta

3 fenotip (Shields sınıflandırması):

Shields Tip 1: Osteogenesis imperfecta ile birlikte olan tip

Shields Tip 2: Herediter opalesan dentin

Shields Tip 3: ABD Maryland yöresinde görülen tip

Kalıtsal - AD

Osteogenesis imperfecta’nın bir bulgusu

Dentin displazisi (tip 2) ile çakışma

Süt ve sürekli dişler etkilenir

Mavimsi-kahverengi dişler

Soğanbaşı görünümünde diş kuronları

Kökler ince

Kök kanalları ince/kesintili

Pulpa agenezi

Dişlerde erken ve güçlü aşınmalar

Kalıtsal - AD

Ortak bulgular:

Süt dişlerinin etkilenmesi belirgin

Opak dentin

Frajil dentin

Renkli dentin (gri-mavi; kahverengi-sarı)

Kökler ince

Kök kanalları dar

Pulpa agenezi

Dişlerde erken ve güçlü aşınmalar

Erken diş kayıpları

Kalıtsal - AD

Süt ve sürekli dişler etkilenir

Amber rengi dişler

Soğanbaşı görünümünde diş kuronları

Mine defektleri

Normal/büyük diş pulpası

Diş pulpası obliterasyonu

Dişlerde güçlü aşınmalar

Kökler ince

Kök kanalları ince/kesintili

Periapikal litik alanlar

Hursey RJ, Witkop CJ Jr, Miklashek D, Sackett LM. Dentinogenesis imperfecta in a racial isolate with multiple hereditary defects. Oral Surgery, 9: 641-658, 1956
Zhang X, Zhao J, Li C, et al. DSPP mutation in dentinogenesis imperfecta Shields type II. Nature Genetics, 27: 151-152, 2001
Rafeek RN, Paryag A, Al-Bayaty H. Management of dentinogenesis imperfecta: a review of two case reports. General Dentistry, 61(3):72-76, 2013
Devaraju D, Devi BY, Vasudevan V, Manjunath V. Dentinogenesis imperfecta type I: A case report with literature review on nomenclature system. Journal of Oral & Maxillofacial Pathology, 18(Suppl 1):S131-134, 2014
de La Dure-Molla M, Philippe Fournier B, Berdal A. Isolated dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia: revision of the classification. European Journal of Human Genetics, 23(4):445-451, 2015