Otoinflamatuvar sendrom, ailesel (autoinflammatory syndrome, familial, Behçet-like)

Kalıtsal - AR

Oral ülserler (aftlı stomatit)

Bazı hastalarda GİS ülserleri

Genital ülserler

Bazı hastalarda poliartrit bulguları

Kanda proinflamatuvar sitokin düzeyleri yüksek

​​

  • Zhou Q, Wang H, Schwartz DM, et al. Loss-of-function mutations in TNFAIP3 leading to A20 haploinsufficiency cause an early-onset autoinflammatory disease. Nature Genetics, 48: 67-73, 2016