Temel Patoloji | Genel Patoloji | uyum tepkisi | dolaşım sistemi | Yangı | İmmunopatoloji | Yara iyileşmesi

Düğme

Barraquer-Simons sendromu

Nedeni bilinmiyor (otoimmun hastalık kuşkusu)

Edinsel bir lipodistrofi türü

Baş-boyun ve yüz çevresi ile toraks yağ dokusunun progressif atrofisi

Diabetes mellitus

Hipertrigliseridemi

Hipokomplemantemi

Karaciğer yağlanması

Nolis T. Exploring the pathophysiology behind the more common genetic and acquired lipodystrophies. Journal of Human Genetics, 59(1):16-23, 2014

Simsek-Kiper PO, Roach E, Utine GE, Boduroglu K. Barraquer-Simons syndrome: a rare clinical entity. American Journal of Medical Genetics A, 164A(7):1756-1760, 2014

Akinci B, Koseoglu FD, Onay H, et al. Acquired partial lipodystrophy is associated with increased risk for developing metabolic abnormalities. Metabolism, 64(9):1086-1095, 2015

Zunich nöroektodermal sendromu (CHIME sendromu)

Kalıtsal

Brakisefali

Belirgin alın çıkıntısı

Oksiput düz

Ense kalın

Saçlar seyrek, ince ve soluk renkli

Kıvrık kulaklar

İşitme sorunları

Retinal koloboma

Hipertelorizm

Yayvan burun

Filtrum kısa

Kalın dudaklar

Yarık damak

Kesici dişlerde yarıklar

Fallot tetralojisi

Ventriküler septum defekti

Büyük damarlarda transpozisyon

Küçük meme uçları

Hidronefroz

Üreter anomalileri

Parmak anomalileri

Deride migratory ichthyosiform dermatosis

Avuçiçleri ve ayak tabanları derisi kalın
Zeka geriliği

Hipotoni

Epileptik ataklar

Serebral atrofi

Agresif davranışlar

Zunich J, Esterly NB, Kaye CI. Autosomal recessive transmission of neuroectodermal syndrome. (Letter) Archives of Dermatology, 124: 1188-1189, 1988
Shashi V, Zunich J, Kelly TE, Fryburg JS. Neuroectodermal (CHIME) syndrome: an additional case with long term follow up of all reported cases. Journal of Medical Genetics, 32: 465-469, 1995
Tinschert S, Anton-Lamprecht I, Albrecht-Nebe H, Audring H. Zunich neuroectodermal syndrome: migratory ichthyosiform dermatosis, colobomas, and other abnormalities. Pediatic Dermatology, 13: 363-371, 1996
Ng BG, Hackmann K, Jones MA, et al. Mutations in the glycosylphosphatidylinositol gene PIGL cause CHIME syndrome. American Journal of Human Genetics, 90: 685-688, 2012